资讯
Tonix Pharmaceuticals宣布参加由美国国立卫生研究院（FNIH）和美国国家过敏和传染病研究所（NIAID）召集的长期COVID研讨会和RECOVER TLC研讨会上的Endpoints专题。
新泽西州CHATHAm，2024年9月30日（全球新闻社）--Tonix Pharmaceuticals控股公司（纳斯达克：TNXP）（以下简称Tonix或公司），一家全面整合的生物制药公司，拥有上市产品和一系列开发候选药物管线，今天宣布Seth Lederman博士，Tonix Pharmaceuticals首席执行官，参加了由美国国立卫生研究院（FNIH）和美国国家过敏和传染病研究所（NIAID）主办的RECOVER治疗长期COVID（TLC）-导航前进路径研讨会的"Endpoints"专题，会议于2024年9月23日至25日在马里兰州白思医治进行。TNXP（Tonix或本公司）是一家具有营销产品和开发候选药物管线的全面整合生物制药公司。
该专题名为"Endpoints"，专注于临床试验终点，这些终点可以提供支持潜在长期COVID治疗获得监管批准的有效数据。
“我们很荣幸接受邀请参加长期COVID研讨会，讨论RECOVER研究的进展并规划开发治疗长期COVID药物的前进之路。”Tonix Pharmaceuticals首席执行官Seth Lederman博士说：“我们乐于分享我们为纤维肌痛型长期COVID开发TNX-102 SL的经验，也适用于纤维肌痛，我们预计将于10月向美国食品药物管理局（FDA）提交新药申请（NDA）。鉴于长期COVID局势紧急，我建议RECOVER-TLC团队与FDA对话，就验证更改患者全球印象（PGIC）作为慢性疲劳综合征/肌肉疼痛性脑脊髓炎（CFS/ME）型长期COVID治疗试验的主要终点展开讨论。”
该专题名为"Endpoints"，专注于临床试验终点，这些终点可以提供支持潜在长期COVID治疗获得监管批准的有效数据。
“我们很荣幸接受邀请参加长期COVID研讨会，讨论RECOVER研究的进展并规划开发治疗长期COVID药物的前进之路。”Tonix Pharmaceuticals首席执行官Seth Lederman博士说：“我们乐于分享我们为纤维肌痛型长期COVID开发TNX-102 SL的经验，也适用于纤维肌痛，我们预计将于10月向美国食品药物管理局（FDA）提交新药申请（NDA）。鉴于长期COVID局势紧急，我建议RECOVER-TLC团队与FDA对话，就验证更改患者全球印象（PGIC）作为慢性疲劳综合征/肌肉疼痛性脑脊髓炎（CFS/ME）型长期COVID治疗试验的主要终点展开讨论。”
免责声明：社区由Moomoo Technologies Inc.提供，仅用于教育目的。
更多信息
评论
登录发表评论
XJJX : 财务非常有问题