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plus therapeutics报告在2024年神经外科医师年会上的ReSPECt-GBm临床试验更新
用对流增强递送(CED)递送的锇(186Re)Obisbemeda继续显示安全性、反应和潜在疗效

第2期吸收剂量平均为300 Gy,89%患者超出最小剂量阈值100 Gy
ReSPECt-GBm第1/2期试验已在美国领先的学术医疗中心的两个新研究地点扩展,纽约和中西部地区
得克萨斯州奥斯汀,2024年10月01日(环球资讯) -- plus therapeutics,公司 (纳斯达克:PSTV)("Plus"或"公司"),一家临床阶段的药品公司,利用先进的平台技术开发针对中枢神经系统(CNS)癌症的靶向放射治疗药物。该公司就正在进行的ReSPECt-GBm第1/2期临床试验的最新情况进行了介绍,评估公司的主力资产雷尼姆(186Re)奥比斯贝米达用于治疗复发性胶质母细胞瘤。资料在2024年9月30日于得克萨斯州休斯顿举行的2024年神经外科医师学会(CNS)年会上进行了汇报。
报告题为"通过腔隙扩散输送(CED)治疗复发性胶质母细胞瘤(rGBM):雷尼姆(186Re)奥比斯贝米达(镭-186 纳米脂质体,186RNL):ReSPECt-GBm第1/2期试验更新",由首席研究员兼神经外科医师约翰·弗洛伊德万.D.,得克萨斯大学健康科学中心圣安东尼奥分校神经外科系副教授兼主任进行介绍。数据凸显了雷尼姆(186Re)奥比斯贝米达在历史上预后不佳的患者群体中持续良好的安全性概况和鼓舞人心的疗效结果。
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