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atyr pharma宣布在《欧洲呼吸杂志》上发表的文章证明Efzofitimod在肺结节病中的疗效
在1b/2a期研究的事后分析中，治疗性（3.0和5.0 mg/kg efzofitimod）与亚治疗性（1.0 mg/kg efzofitimod和安慰剂）组在激素类药物使用后首次复发时间上存在统计学显著差异。
亚治疗组中有54.4%的患者在激素类药物逐渐减量后复发，而治疗组中为7.7%。
2024年10月2日，圣地亚哥（GLOBE NEWSWIRE）- 生物技术公司atyr pharma, Inc.（NASDAQ: ATYR）（“atyr”或“公司”），一家从其专有tRNA合成酶平台中发现和开发首创药物的临床阶段生物技术公司，今天宣布其领先治疗候选药efzofitimod在肺结节性硬化患者中的1b/2a期临床试验的事后分析成果发表于《European Respiratory Journal》。该篇名为“Efzofitimod治疗剂量在肺结节性硬化中表现出疗效”的论文可在该期刊网站上查阅，链接： https://doi.org/10.1183/23120541.00536-2024.
亚治疗组中有54.4%的患者在激素类药物逐渐减量后复发，而治疗组中为7.7%。
2024年10月2日，圣地亚哥（GLOBE NEWSWIRE）- 生物技术公司atyr pharma, Inc.（NASDAQ: ATYR）（“atyr”或“公司”），一家从其专有tRNA合成酶平台中发现和开发首创药物的临床阶段生物技术公司，今天宣布其领先治疗候选药efzofitimod在肺结节性硬化患者中的1b/2a期临床试验的事后分析成果发表于《European Respiratory Journal》。该篇名为“Efzofitimod治疗剂量在肺结节性硬化中表现出疗效”的论文可在该期刊网站上查阅，链接： https://doi.org/10.1183/23120541.00536-2024.
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