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pds生物技术宣布，使用Versamune®高危人乳头瘤病毒和化疗放疗治疗的局部晚期宫颈癌患者36个月总生存率为84.4%
在完全接受Versamune® HPV联合化疗放疗治疗的患者中，100%的36个月总生存率（OS）和无进展生存率（PFS）（N=8）
88％（15/17）的患者出现完全代谢反应
IMMUNOCERV第2期临床试验结果于2024年ASTRO年会上发表
新泽西州普林斯顿，2024年10月02日（环球新闻社）—爱文思控股（纳斯达克：pds biotechnology）（"PDS Biotech"或"公司"），一家致力于改变免疫系统如何针对和杀灭癌症以及开发传染病疫苗的晚期免疫疗法公司，今日宣布，来自IMMUNOCERV第2期临床试验评估Versamune® HPV（前称PDS0101）联合化疗放疗治疗局部晚期宫颈癌的最新数据在美国放射治疗学会（ASTRO）年会上进行了口头报告，报告者为德克萨斯大学MD安德森癌症中心的Adam Grippin博士。该摘要获得了来自ASTRO年会主席团的基础/翻译科学奖。
88％（15/17）的患者出现完全代谢反应
IMMUNOCERV第2期临床试验结果于2024年ASTRO年会上发表
新泽西州普林斯顿，2024年10月02日（环球新闻社）—爱文思控股（纳斯达克：pds biotechnology）（"PDS Biotech"或"公司"），一家致力于改变免疫系统如何针对和杀灭癌症以及开发传染病疫苗的晚期免疫疗法公司，今日宣布，来自IMMUNOCERV第2期临床试验评估Versamune® HPV（前称PDS0101）联合化疗放疗治疗局部晚期宫颈癌的最新数据在美国放射治疗学会（ASTRO）年会上进行了口头报告，报告者为德克萨斯大学MD安德森癌症中心的Adam Grippin博士。该摘要获得了来自ASTRO年会主席团的基础/翻译科学奖。
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