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Recursion宣布FDA已批准用于生物标志富集的实体肿瘤和淋巴瘤的潜在首个类RBM39降解剂REC-1245的调查新药申请
• 第一个将Recursion的端对端AI启用的主动学习模块结合在一起的方案，可以在不到18个月的时间内实现目标识别到IND enabling研究
• 计划于2024年第四季度开始对REC-1245进行第1/2期剂量评估，涵盖固体肿瘤和淋巴瘤患者的生物标志物丰富人群
SALt LAKE CITY，2024年10月02日（环球新闻社）-- Recursion（纳斯达克：RXRX), a leading clinical stage TechBio company decoding biology to industrialize drug discovery, today announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has cleared an investigational new drug (IND) application for a Phase 1/2 clinical trial of REC-1245, a new chemical entity for the treatment of biomarker-enriched solid tumors and lymphoma.
• 计划于2024年第四季度开始对REC-1245进行第1/2期剂量评估，涵盖固体肿瘤和淋巴瘤患者的生物标志物丰富人群
SALt LAKE CITY，2024年10月02日（环球新闻社）-- Recursion（纳斯达克：RXRX), a leading clinical stage TechBio company decoding biology to industrialize drug discovery, today announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has cleared an investigational new drug (IND) application for a Phase 1/2 clinical trial of REC-1245, a new chemical entity for the treatment of biomarker-enriched solid tumors and lymphoma.
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