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CytoMed Therapeutics首个人类I期ANGELICA临床试验使用其专利的供体异基因嵌合抗原受体t细胞（CAR-T细胞）针对血液和实体肿瘤获得了NMRC临床试验资助支持
新加坡，2024年10月7日(GLOBE NEWSWIRE) -- CytoMed Therapeutics Limitedaddex therapeuticsGDTC("CytoMed"或"公司"),一家总部位于新加坡的生物制药公司，致力于利用其专有技术开发创新的供体血液源、基于细胞的异基因疗法，用于治疗包括血液和实体肿瘤在内的多种癌症，已获得其首个一期临床试验("ANGELICA 试验")的全面批准。该试验使用其专利的异基因嵌合抗原受体T细胞("CAR-T 细胞")，针对新加坡国立大学医院("NUH")合作针对数种血液和实体瘤发起。天使试验由新加坡卫生部通过国家医学研究委员会("NMRC")办公室和MOH Holdings Pte Ltd 在NMRC临床试验赠款行业合作试验 (CTG-ICT) 计划(MOH-001646) 框架下进行共同支持。资金细节保密。
CAR-t细胞疗法目前是一种个性化治疗，通常涉及获取患者的血细胞并在实验室中通过在t细胞表面植入一种人工蛋白质（称为嵌合抗原受体）来修改这些细胞，t细胞是一种白细胞。修改后的t细胞随后重新输注到患者体内，以定位和摧毁癌细胞。与化疗针对所有包括健康细胞在内的活跃分裂细胞不同，CAR-t细胞特异地识别存在于癌细胞上的靶（抗原）并杀死它们，从而保护健康细胞。
ANGELICA试验利用从年轻健康献血者采集的血液，可能提高CAR-t细胞制造的质量，降低生产成本，并增加患者及时获得治疗的机会，因为它们可以大规模生产。
当前建立的CAR-t细胞疗法使用α-βt细胞，这是一种类型的免疫细胞，由于移植物与宿主疾病的高风险，这些细胞在个体之间基本上是不可转移的。在移植物攻击宿主的情况下，会产生移植物抗宿主病。
CytoMed的ANGELICA试验使用一种名为γ δ t细胞的罕见免疫细胞亚型，这些细胞可以从健康献血者中进行修改，并重新输注给非相关的患者，而无需进行配型。
CAR-t细胞疗法目前是一种个性化治疗，通常涉及获取患者的血细胞并在实验室中通过在t细胞表面植入一种人工蛋白质（称为嵌合抗原受体）来修改这些细胞，t细胞是一种白细胞。修改后的t细胞随后重新输注到患者体内，以定位和摧毁癌细胞。与化疗针对所有包括健康细胞在内的活跃分裂细胞不同，CAR-t细胞特异地识别存在于癌细胞上的靶（抗原）并杀死它们，从而保护健康细胞。
ANGELICA试验利用从年轻健康献血者采集的血液，可能提高CAR-t细胞制造的质量，降低生产成本，并增加患者及时获得治疗的机会，因为它们可以大规模生产。
当前建立的CAR-t细胞疗法使用α-βt细胞，这是一种类型的免疫细胞，由于移植物与宿主疾病的高风险，这些细胞在个体之间基本上是不可转移的。在移植物攻击宿主的情况下，会产生移植物抗宿主病。
CytoMed的ANGELICA试验使用一种名为γ δ t细胞的罕见免疫细胞亚型，这些细胞可以从健康献血者中进行修改，并重新输注给非相关的患者，而无需进行配型。
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