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clearside biomedical宣布odyssey相20亿试验中suprachoroidal cls-ax用于湿性amd取得所有主要和次要结果的积极阶段性结果
clearside biomedical(纳斯达克:clsd)宣布其odyssey相20亿试验中cls-ax用于治疗湿性amd的积极阶段性结果。 该试验实现了所有主要和次要结果,表明:

1. 在9个月内保持稳定的视力和解剖控制
2. 具有积极的安全性概况,并无眼部或治疗相关的严重不良事件
3. 67%的cls-ax参与者在多达6个月内无需额外治疗
6个月内治疗负担减少了4.84%

CLS-AX,通过clearside biomedical的专有SCS微注射器®输送,展现了在3到6个月之间灵活进行维持用药的潜力。该公司计划根据这些令人鼓舞的结果将该项目推进到第三阶段开发阶段。
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