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资讯
Jasper Therapeutics报告了Briquilimab在慢性诱发性荨麻疹中的SPOTLIGHt研究积极数据
14名参与者中有15名取得了临床反应。
120mg群体中的12名参与者中有10名取得了完全反应。
没有严重不良事件；没有报告3级或更高级别的不良事件。
BEACON研究的初步数据预计在2025年1月6日周的180mg Q8W群体中公布。
公司将于今天上午8:00举行电话会议和网络研讨会。
加州，红木城，2024年10月14日(GLOBE NEWSWIRE) -- Jasper Therapeutics, Inc. (NASDAQ:JSPR) (Jasper)一家临床阶段的生物技术公司，专注于开发靶向c-Kit (CD117)的新型抗体疗法briquilimab，以应对肥大细胞驱动的疾病，例如慢性自发性荨麻疹(CSU)，慢性诱发性荨麻疹(CIndU)和哮喘，今天报道了该公司正在进行的SPOTLIGHt第1b/2a期次切入研究的初步数据。该研究针对患有冷荨麻疹(ColdU)或症状性皮肤刺激(SD)的成年参与者，这两种类型是CIndU中最普遍的亚型。 在行政管理中，45名研究成员(参加15人)在行使之后的6周内分别取得了临床反应。在120mg的剂量群体中，12名参与者中有10名(83%)经历了完全反应(CR)，1名参与者经历了部分反应(PR)。疗效良好，在研究中已接受briquilimab，没有发生严重不良事件(SAEs)，也没有报告3级或更严重级别的不良事件(AEs)。 与公司的临床发展计划一致，Jasper已获得监管部门的许可，在SPOTLIGHt研究中招募了一支180mg剂量群体(12名)。Jasper预计将于2025年上半年公布SPOTLIGHt研究的完整数据。
Jasper还宣布，预计将于2025年1月6日当周公布BEACON研究在CSU所有群体的初步数据，包括最近增加的180毫克Q8W剂量群体。
120mg群体中的12名参与者中有10名取得了完全反应。
没有严重不良事件；没有报告3级或更高级别的不良事件。
BEACON研究的初步数据预计在2025年1月6日周的180mg Q8W群体中公布。
公司将于今天上午8:00举行电话会议和网络研讨会。
加州，红木城，2024年10月14日(GLOBE NEWSWIRE) -- Jasper Therapeutics, Inc. (NASDAQ:JSPR) (Jasper)一家临床阶段的生物技术公司，专注于开发靶向c-Kit (CD117)的新型抗体疗法briquilimab，以应对肥大细胞驱动的疾病，例如慢性自发性荨麻疹(CSU)，慢性诱发性荨麻疹(CIndU)和哮喘，今天报道了该公司正在进行的SPOTLIGHt第1b/2a期次切入研究的初步数据。该研究针对患有冷荨麻疹(ColdU)或症状性皮肤刺激(SD)的成年参与者，这两种类型是CIndU中最普遍的亚型。 在行政管理中，45名研究成员(参加15人)在行使之后的6周内分别取得了临床反应。在120mg的剂量群体中，12名参与者中有10名(83%)经历了完全反应(CR)，1名参与者经历了部分反应(PR)。疗效良好，在研究中已接受briquilimab，没有发生严重不良事件(SAEs)，也没有报告3级或更严重级别的不良事件(AEs)。 与公司的临床发展计划一致，Jasper已获得监管部门的许可，在SPOTLIGHt研究中招募了一支180mg剂量群体(12名)。Jasper预计将于2025年上半年公布SPOTLIGHt研究的完整数据。
Jasper还宣布，预计将于2025年1月6日当周公布BEACON研究在CSU所有群体的初步数据，包括最近增加的180毫克Q8W剂量群体。
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