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verastem肿瘤学在2024年国际妇产科肿瘤学会(IGCS)年会上展示了复发低级别浆液性卵巢癌avutometinib和defactinib联合使用的RAMP 201数据的积极更新。
verastem肿瘤学在IGCS 2024年年会上发布了来自第2阶段RAMP 201试验的最新数据，评估了avutometinib和defactinibcombination在复发性低恶性浆液性卵巢癌(LGSOC)中的应用。主要发现包括：
- 总体应答率为31%（KRAS突变型为44%，KRAS野生型为17%）
- 中位无进展生存期为12.9个月（KRAS突变型为22个月）
- 6个月及以上的疾病控制率：总体为61%（KRAS突变型为70%，KRAS野生型为50%）
- 由于不良事件，通常耐受良好，中止率为10%
verastem计划于2024年10月完成NDA提交，针对复发性KRAS突变型LGSOC的成年患者，寻求FDA的加速批准和优先审查。该公司旨在于2025年将首个获得FDA批准的治疗方案引入市场以针对这一特定适应症。
- 总体应答率为31%（KRAS突变型为44%，KRAS野生型为17%）
- 中位无进展生存期为12.9个月（KRAS突变型为22个月）
- 6个月及以上的疾病控制率：总体为61%（KRAS突变型为70%，KRAS野生型为50%）
- 由于不良事件，通常耐受良好，中止率为10%
verastem计划于2024年10月完成NDA提交，针对复发性KRAS突变型LGSOC的成年患者，寻求FDA的加速批准和优先审查。该公司旨在于2025年将首个获得FDA批准的治疗方案引入市场以针对这一特定适应症。
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