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Molecular Partners和Orano Med在EANm 2024大会上展示了支持DLL3靶向Radio-DARPin治疗候选药MP0712的额外积极的临床前数据。
分子合作伙伴AG（SIX：MOLN；纳斯达克：MOLN）和Orano Med在EANm 2024大会上为他们的Radio-DARPin治疗（RDT）候选药MP0712展示了积极的临床前数据。MP0712瞄准delta-like ligand 3（DLL3），展示了：
- 剂量依赖的疗效以及良好的安全性
- 在生物分布研究中吸引力肿瘤到肾脏比例
- 对DLL3具有皮摩尔亲和力和高特异性
这些公司计划在2025年启动首例人体研究，待获得监管部门批准。MP0712在具有临床相关DLL3表达水平的模型中表现出强烈的肿瘤摄取，同时保持肾脏暴露量较低。该治疗在临床相关剂量下耐受良好，并与一种放射标记的抗DLL3抗体相比表现出强效。
DLL3在超过85%的小基站-5g肺癌肿瘤和其他激进的神经内分泌肿瘤中表达，使其成为放射性药物治疗的一个高度相关的靶点。
- 剂量依赖的疗效以及良好的安全性
- 在生物分布研究中吸引力肿瘤到肾脏比例
- 对DLL3具有皮摩尔亲和力和高特异性
这些公司计划在2025年启动首例人体研究，待获得监管部门批准。MP0712在具有临床相关DLL3表达水平的模型中表现出强烈的肿瘤摄取，同时保持肾脏暴露量较低。该治疗在临床相关剂量下耐受良好，并与一种放射标记的抗DLL3抗体相比表现出强效。
DLL3在超过85%的小基站-5g肺癌肿瘤和其他激进的神经内分泌肿瘤中表达，使其成为放射性药物治疗的一个高度相关的靶点。
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