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aprea therapeutics在EORTC-NCI-AACR国际分子靶点与治疗学会议上就口服WEE1抑制剂APR-1051的初步研究结果进行了演示
aprea therapeutics(APRE)在EORTC-NCI-AACR研讨会上提交了其WEE1抑制剂APR-1051的初步安全性结果。第1期ACESOt-1051试验正在评估APR-1051作为晚期固体肿瘤的单药治疗。三名受试者中的两名数据显示该药物安全耐受，无血液毒性。所有不良事件为1级和2级，无QT延长现象。该试验正在三个美国站点积极招募受试者，计划的剂量范围为每日10mg至150mg。该研究包括两个部分：剂量递增（最多39名受试者）和剂量优化（最多40名受试者）。
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