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Iterum Therapeutics 将主持看涨美国FDA批准ORLYNVAH™(口服Sulopenem)用于治疗非并发性尿路感染的早间电话会议
iterum therapeutics(纳斯达克: ITRM)宣布将于2024年10月28日上午8:30 EDT举行电话会议,讨论ORLYNVAH™(口服硫托宁菌胞内酰胺)的FDA批准情况。这种针对简单泌尿道感染(uUTIs)的开创性治疗方案标志着两个重要里程碑:这是美国首个口服青霉素类药物的批准和Iterum的第一个获得FDA批准的产品。ORLYNVAH™专门针对有治疗选项的成年女性,用于治疗由特定微生物引起的感染。值得注意的是,它仅是过去20年中第二个获得FDA批准的治疗简单泌尿道感染的产品。
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