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Humacyte宣布在2024年美国肾脏病学会肾周会议上发布了V007第3期AV通路临床试验的积极结果
Humacyte（HUMA）在透析患者的动脉内静脉通路中，针对他们的ATEV（无细胞组织工程血管）展示了积极的3期临床试验结果。该试验证明相比标准的自体瘘管，6个月时功能通畅率为81.3%，而后者为66.4%，12个月时二级通畅率为68.3%，而后者为62.2%。在高风险群体中看到了明显的改善：女性患者的透析持续时间分别为8.3个月和5.0个月，肥胖患者分别为7.7个月和4.5个月，糖尿病患者分别为7.4个月和5.5个月。尽管感染率在各组间相似，ATEV的血栓形成率较高（52.1%比9.1%），但94%的病例治疗成功。
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