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spero therapeutics宣布SPR720 Phase 2a中期结果并提供业务更新
spero therapeutics宣布其SPR720用于非结核分枝杆菌肺部疾病的2a期研究未能达到主要终点。中期分析显示抗菌活性,但与安慰剂的分离不足,存在安全担忧,包括三例可逆性3级肝毒性。公司正在暂停SPR720项目并实施39%的员工减少。
该公司报告了2024年Q3未经审计的现金余额为7630万美元,可支撑业务至2026年中期。泰必邦HBr的第3期PIVOt-PO试验仍计划于2025年下半年完成。
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