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Acumen Pharmaceuticals在第17届阿尔茨海默病临床试验年会上展示了利用pTau217测定方法进行早期阿尔茨海默病Sabirnetug第2期研究的创新试验筛选进展
Acumen Pharmaceuticals针对早期阿尔茨海默病的Sabirnetug第2期ALTITUDE-AD临床试验，展示了使用pTau217测定方法作为高效筛选工具的数据。该测定方法的阈值为≥0.15 pg/mL，有效识别潜在参与者可能在大脑中存在淀粉样蛋白，减少了不必要的淀粉样蛋白PEt扫描和腰椎穿刺检查。74%的pTau217升高的参与者符合淀粉样蛋白负担资格要求，而在他们的第1期试验中，没有这种筛选方法的情况下，仅有40%的参与者符合要求。该研究正在75个地点跨多个区域招募，预计将于2025年上半年完成。
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