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bioxcel therapeutics推进关键第3期BXCL501试验，用于急性治疗与躁郁症、精神分裂症和阿尔茨海默病相关的激动
第一名患者在与躁郁症或精神分裂症相关的急性治疗BXCL501的SERENITY家庭试验中被随机分配
收到有关BXCL501治疗阿尔茨海默病相关激动（AAD）的TRANQUILITY住院试验方案的FDA反馈
预计每年有14000万次与这些疾病相关的急性激动发作1-3
康涅狄格州纽黑文，2024年11月12日（环球新闻通讯社）--纳斯达克上的bioxcel therapeutics公司（NASDAQ：BTAIbioxcel therapeutics，一家利用人工智能开发神经学领域变革性药物的生物制药公司，今天宣布其BXCL501用于急性双相障碍或精神分裂症相关烦躁症的关键III期临床试验（SERENITY At-Home）和用于与阿尔茨海默病相关的激动症的临床和监管进展（TRANQUILITY In-Care）的取得成果。目前尚无FDA批准的针对这些疾病的急性疗法。
收到有关BXCL501治疗阿尔茨海默病相关激动（AAD）的TRANQUILITY住院试验方案的FDA反馈
预计每年有14000万次与这些疾病相关的急性激动发作1-3
康涅狄格州纽黑文，2024年11月12日（环球新闻通讯社）--纳斯达克上的bioxcel therapeutics公司（NASDAQ：BTAIbioxcel therapeutics，一家利用人工智能开发神经学领域变革性药物的生物制药公司，今天宣布其BXCL501用于急性双相障碍或精神分裂症相关烦躁症的关键III期临床试验（SERENITY At-Home）和用于与阿尔茨海默病相关的激动症的临床和监管进展（TRANQUILITY In-Care）的取得成果。目前尚无FDA批准的针对这些疾病的急性疗法。
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