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sangamo therapeutics宣布美国FDA批准IND申请,用于治疗特发性小纤维神经病,一种慢性神经痛的类型
sangamo计划于2025年中期开始招募患者参加St-503的1/2期研究。
sangamo therapeutics, Inc.(纳斯达克:SGMO)一家基因医药公司,今天宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已核准其St-503项目的调查新药(IND)申请,这是一项用于治疗特发性小纤维神经病(iSFN)所致难治性疼痛的调查性表观遗传调控剂。
神经痛可能是由于影响中枢或外周神经系统的一系列病症所引起,如手术创伤、脊髓损伤、神经压迫、神经系统和感染性疾病,或代谢和遗传综合症。St-503不适用于偶发或急性疼痛,而是用于完全支配并经常摧毁患者多年生活的慢性、难治性疼痛。该1/2期研究将评估St-503在缓解iSFN方面的安全性和有效性,iSFN是一种导致烧灼、刺痛、刺伤或“闪电样”疼痛高度炭试性症状的外周神经病,据估计,美国至少有43,000名患者患有iSFN,而更广泛地说,外周神经病据估计影响了近4000万美国人。抗抑郁药、抗惊厥药、阿片类药物和局部疗法是潜在的治疗选择,虽然目前尚无持久或治愈性疗法可用于iSFN患者,从而导致该患者人群存在高度未满足的医疗需求。
免责声明:社区由Moomoo Technologies Inc.提供,仅用于教育目的。 更多信息
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