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爱文思控股关于临床里程碑的更新 - CytoMed Therapeutics宣布在其先进入人体相I临床试验中为患有晚期实体肿瘤或血液恶性肿瘤的患者注射首例异基因CAR-Gamma Delta t细胞治疗
新加坡，2024年11月20日（环球资讯）-- 进一步关于 2024年10月7日发布的公告, CytoMed Therapeutics有限公司(纳斯达克:GDTC("CytoMed"或"公司")，一家总部位于新加坡的生物制药公司，专注利用其专有技术开发新型供体血液来源的细胞治疗方法，用于治疗血液和实体癌症，很高兴宣布第一名患者已在其首个一期递增剂量临床试验中注射剂量。NCT05302037("ANGELICA 试验")。该试验已在新加坡卫生科学局注册，并获得了临床试验授权。
ANGELICA 试验评估用于治疗晚期固体肿瘤或血液恶性肿瘤患者的供体来源NKG2DL靶向嵌合抗原受体移植（CAR）γδt细胞（CTm-N2D）。请参阅2024年10月7日的0.6万公告。 Form 0.6万公告，日期为2024年10月7日.
CytoMed在ANGELICA试验中对首位患者进行了剂量测定，已达到临床阶段生物制药的重要里程碑。"ANGELICA试验旨在评估异基因car-t疗法对患有晚期实体肿瘤或造血恶性肿瘤的患者的安全性和潜在疗效，"主席Peter Choo表示。
这与目前常见的car-t细胞疗法有所不同，后者通常涉及提取患者的血液细胞，并通过嫁接一种名为嵌合抗原受体的人工蛋白到t细胞（一种白血细胞）表面来修改这些细胞。然后将修改后的t细胞重新注入患者体内，以定位并摧毁癌细胞。CAR-t细胞与化疗不同，后者针对所有包括健康细胞在内的活跃分裂细胞，而CAR-t细胞专门识别存在于癌细胞（抗原）上的目标以杀死它们，从而保护大部分健康细胞。
ANGELICA试验利用符合条件捐赠者抽取的血液，潜在地提高了CAR-t细胞的质量，降低了生产成本，并增加了患者接受该疗法的可及性。
CytoMed的ANGELICA试验使用一种称为γδt细胞的t细胞亚型，这些细胞可以从捐赠者中获得、扩增、修改，并输注到无关患者体内，无需进行供受者相容性配型。
ANGELICA 试验评估用于治疗晚期固体肿瘤或血液恶性肿瘤患者的供体来源NKG2DL靶向嵌合抗原受体移植（CAR）γδt细胞（CTm-N2D）。请参阅2024年10月7日的0.6万公告。 Form 0.6万公告，日期为2024年10月7日.
CytoMed在ANGELICA试验中对首位患者进行了剂量测定，已达到临床阶段生物制药的重要里程碑。"ANGELICA试验旨在评估异基因car-t疗法对患有晚期实体肿瘤或造血恶性肿瘤的患者的安全性和潜在疗效，"主席Peter Choo表示。
这与目前常见的car-t细胞疗法有所不同，后者通常涉及提取患者的血液细胞，并通过嫁接一种名为嵌合抗原受体的人工蛋白到t细胞（一种白血细胞）表面来修改这些细胞。然后将修改后的t细胞重新注入患者体内，以定位并摧毁癌细胞。CAR-t细胞与化疗不同，后者针对所有包括健康细胞在内的活跃分裂细胞，而CAR-t细胞专门识别存在于癌细胞（抗原）上的目标以杀死它们，从而保护大部分健康细胞。
ANGELICA试验利用符合条件捐赠者抽取的血液，潜在地提高了CAR-t细胞的质量，降低了生产成本，并增加了患者接受该疗法的可及性。
CytoMed的ANGELICA试验使用一种称为γδt细胞的t细胞亚型，这些细胞可以从捐赠者中获得、扩增、修改，并输注到无关患者体内，无需进行供受者相容性配型。
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