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IMUNON宣布在与FDA就其主导IMNN-001晚期卵巢癌临床项目的2期末会议上取得了成果
IMUNON（纳斯达克：IMNN）宣布成功地与FDA举行了IMNN-001的第2阶段结束会议，针对爱文思控股的DNA介导免疫治疗方案，用于晚期卵巢癌。
IMUNON（纳斯达克：IMNN）宣布成功地与FDA举行了IMNN-001的第2阶段结束会议，针对爱文思控股的DNA介导免疫治疗方案，用于晚期卵巢癌。
食品药品监督管理局支持公司提出的第3阶段试验策略，包括试验设计、病患群体和终点。
这项涉及500名患者的第3阶段试验计划预计将于2025年第一季度开始。公司的第2阶段OVATION 2研究显示，当IMNN-001与标准化疗联合治疗时，相对于单独化疗，总生存期增加了约一年（35%）。该治疗表现出良好的耐受性，没有严重的与免疫有关的不良事件。
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