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Enveric Biosciences 对Eb-003的临床前药代动力学研究支持口服生物利用度，显示出大脑穿透力，没有显示出类似幻觉行为的证据
在大鼠和狗的药代动力学（PK）研究中证实了没有临床症状（包括与致幻化合物相关的体征）的剂量成比例的口服生物利用度，同时在大鼠身上观察到明显的大脑穿透力
Enveric 生物科学, Inc.（纳斯达克：ENVB）（“Enveric” 或 “公司”）是一家致力于开发用于治疗抑郁症、焦虑和其他精神疾病的新型神经塑质原小分子疗法的生物技术公司，今天宣布完成对大鼠和狗的临床前药代动力学（“PK”）研究，进一步支持Eb-003的口服生物利用度和靶向非致幻特征。
Pk研究表明，在大鼠和狗的研究中，口服生物利用度是剂量成比例的，此前在小鼠模型中也显示了这一点。两项研究均未观察到临床症状，包括与幻觉相关的症状。例如，在狗身上，未观察到共济失调和发声。
此外，大鼠模型显示出显著的大脑穿透力，大脑/血浆比率约为5-6，明显高于小鼠模型（~1.5）。如果这些发现得到临床试验的证实，这种提高的大脑/血浆比率可以转化为更高的疗效、更低的剂量和更少的脱靶副作用。
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