Polyrizon公司与GMP制造协议中,为其PL-14过敏阻断剂的CTm供应进入准备2025年临床试验
周一,12月2日上午8:02
与总部位于欧盟的GMP制造设施的合作,有助于及时生产和准备临床试验。欧盟GMP制造商拥有大规模商业生产能力,以支持Polyrizon未来的商业化努力
以色列Raanana,2024年12月2日(环球NEWSWIRE)--Polyrizon Ltd.("公司"或"Polyrizon"),一家专注于开发创新鼻腔水凝胶的生物技术公司,今日宣布与Eurofins CDMO Amatsiaquitaine S.A.S签署了一项制造协议,后者是领先的欧洲GMP制造商。此次合作将为Polyrizon的PL-14过敏阻断剂提供临床试验材料(CTM),为计划于2025年开始的临床试验做准备。
通过这一协议,Polyrizon确保了PL-14临床试验的可靠合规制造来源。该试验旨在评估PL-14作为过敏阻断剂的安全性和有效性,推进Polyrizon通过独特的鼻喷雾解决过敏相关健康问题的使命。
"我们很高兴与Eurofins CDMO Amatsiaquitaine S.A.S建立了这一合作伙伴关系,这将加强我们为即将到来的PL-14临床试验的准备工作,"Polyrizon的首席执行官Tomer Izraeli说。「我们相信这一合作标志着我们在向患者提供有效的过敏保护解决方案的道路上迈出了重要的一步。"