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rigel pharmaceuticals宣布，FDA为治疗曾接受治疗的依赖输血的低风险骨髓增生异常综合征（LR-MDS）患者批准了R289的快速通道设计。
rigel pharmaceuticals（纳斯达克：RIGL）宣布，FDA已将快速通道指定给R289，用于治疗曾接受治疗的依赖输血的低风险骨髓增生异常综合征（LR-MDS）患者。R289是IRAK1和IRAK4的双重抑制剂，目前正在进行第10亿阶段的研究。快速通道指定可能带来益处，包括更频繁的FDA交互作用和符合加快批准和优先审查的条件。这种药物通过阻断对toll样受体和白细胞介素-1受体家族信号的炎性细胞因子产生，针对骨髓中负责低风险MDS患者持续性细胞减少炎症环境。
rigel pharmaceuticals（纳斯达克：RIGL）宣布，FDA已将快速通道指定给R289，用于治疗曾接受治疗的依赖输血的低风险骨髓增生异常综合征（LR-MDS）患者。R289是IRAK1和IRAK4的双重抑制剂，目前正在进行第10亿阶段的研究。快速通道指定可能带来益处，包括更频繁的FDA交互作用和符合加快批准和优先审查的条件。这种药物通过阻断对toll样受体和白细胞介素-1受体家族信号的炎性细胞因子产生，针对骨髓中负责低风险MDS患者持续性细胞减少炎症环境。
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