NVDA
英伟达
-- 144.900 PLTR
Palantir
-- 68.007 SMCI
超微电脑
-- 41.250 MRVL
迈威尔科技
-- 119.280 TSLA
特斯拉
-- 352.995 
资讯
lantern pharma的研究药物候选LP-184，获得FDA授予的第二个快速通道指定，用于治疗三阴性乳腺癌（TNBC）
12月3日星期二上午8点
• 这是2024年LP-184获得的第二个快速通道指定，此前已于2024年10月宣布用于胶质母细胞瘤（GBM）的指定。
• lantern pharma的LP-184的快速通道指定确认TNBC为一种严重的控件，在美国每年影响约29,000名患者，超过50%的患者在3-5年内出现复发。
• LP-184在TNBC模型中表现出显著的临床前疗效，包括对PARP抑制剂产生抗药性的模型，并最近的数据显示LP-184与TNBC中的检查点抑制剂呈现出有希望的协同作用。
• 快速通道设计旨在加速FDA审查重要新药，用于治疗严重条件并填补未满足的医疗需求。
• LP-184目前正在进行阶段1A临床试验（NCT05933265），涵盖多种实体肿瘤适应症，包括三阴性乳腺癌。
12月3日星期二上午8点
• 这是2024年LP-184获得的第二个快速通道指定，此前已于2024年10月宣布用于胶质母细胞瘤（GBM）的指定。
• lantern pharma的LP-184的快速通道指定确认TNBC为一种严重的控件，在美国每年影响约29,000名患者，超过50%的患者在3-5年内出现复发。
• LP-184在TNBC模型中表现出显著的临床前疗效，包括对PARP抑制剂产生抗药性的模型，并最近的数据显示LP-184与TNBC中的检查点抑制剂呈现出有希望的协同作用。
• 快速通道设计旨在加速FDA审查重要新药，用于治疗严重条件并填补未满足的医疗需求。
• LP-184目前正在进行阶段1A临床试验（NCT05933265），涵盖多种实体肿瘤适应症，包括三阴性乳腺癌。
免责声明：社区由Moomoo Technologies Inc.提供，仅用于教育目的。
更多信息
评论
登录发表评论