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新闻
Monte Rosa Therapeutics 为正在进行的针对 MYC 驱动的实体瘤患者的 mRT-2359 1/2 期研究提供最新开发进展
Monte Rosa Therapeutics提供了其针对MYC驱动的实体瘤患者的mRT-2359的1/2期研究的最新情况。该研究显示出良好的安全性，并对经过大量预先治疗的患者使用 21 天、延迟 7 天的药物给药时间表达到了 GSPT1 的靶向降解水平。
推荐的 2 期剂量已确定为每日 0.5 mg。该药物没有出现低血压、细胞因子释放综合征或临床上明显的低钙血症的迹象。该研究招收了各种肿瘤类型的患者，包括非小细胞肺癌、小细胞肺癌、神经内分泌肿瘤、前列腺癌和乳腺癌。
mRT-2359与恩杂鲁胺联合治疗前列腺癌和氟维司群联合治疗乳腺癌的安全性评估已经开始。其他临床结果，包括生物标志物和活性数据，预计将在2025年第一季度公布。
推荐的 2 期剂量已确定为每日 0.5 mg。该药物没有出现低血压、细胞因子释放综合征或临床上明显的低钙血症的迹象。该研究招收了各种肿瘤类型的患者，包括非小细胞肺癌、小细胞肺癌、神经内分泌肿瘤、前列腺癌和乳腺癌。
mRT-2359与恩杂鲁胺联合治疗前列腺癌和氟维司群联合治疗乳腺癌的安全性评估已经开始。其他临床结果，包括生物标志物和活性数据，预计将在2025年第一季度公布。
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