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Theriva™生物制品宣布美国FDA关于VCN-01用于治疗转移性胰腺癌的第3期研究设计指南
12月5日星期四上午8:00
ROCKVILLE, 2024年12月5日(环球资讯) -- Theriva™生物制品 (纽交所: TOVX)，一家多元化的临床阶段公司，致力于开发治疗癌症和相关疾病的治疗药物，涉及高度未满足需求领域的药物，今日宣布最近与美国食品药品管理局(FDA)进行了一次最新临床D型会议的结果，以获取关于首席临床候选药物VCN-01联合标准化疗法治疗转移性胰腺腺癌(PDAC)的第3期临床研究设计的指导。该公司最近宣布完成了多国多中心VIRAGE第20亿临床研究的目标招募，评估静脉注射VCN-01联合吉西他滨/纳帕克譲作为PDAC患者的一线治疗。
12月5日星期四上午8:00
ROCKVILLE, 2024年12月5日(环球资讯) -- Theriva™生物制品 (纽交所: TOVX)，一家多元化的临床阶段公司，致力于开发治疗癌症和相关疾病的治疗药物，涉及高度未满足需求领域的药物，今日宣布最近与美国食品药品管理局(FDA)进行了一次最新临床D型会议的结果，以获取关于首席临床候选药物VCN-01联合标准化疗法治疗转移性胰腺腺癌(PDAC)的第3期临床研究设计的指导。该公司最近宣布完成了多国多中心VIRAGE第20亿临床研究的目标招募，评估静脉注射VCN-01联合吉西他滨/纳帕克譲作为PDAC患者的一线治疗。
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