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Affimed宣布Acimtamig和AlloNK®联合应用在复发/难治性经典霍奇金淋巴瘤（R/R cHL）患者中展示出的安全性和有效性的积极结果
星期天，12月8日，下午12:00
Acimtamig与AlloNK®的结合在22位重度预治疗的R/R cHL患者中展示出86%的总体反应率和55%的完全缓解率，这些患者已经耗尽了所有标准治疗手段
星期天，12月8日，下午12:00
Acimtamig与AlloNK®的结合在22位重度预治疗的R/R cHL患者中展示出86%的总体反应率和55%的完全缓解率，这些患者已经耗尽了所有标准治疗手段
该组合显示出了一个易于管理的安全配置，没有出现任何意外的安全信号
德国曼海姆，2024年12月8日（环球新闻社）--Affimed N.V.（纳斯达克：AFMD）（“Affimed”或“公司”），一家临床阶段的免疫肿瘤学公司，致力于帮助患者恢复他们本能的抗癌能力，今天宣布在第66届ASH年会和博览会的海报展示中展示数据。
该数据集包括LuminICE-203（AFM13-203）第2期开放标签、多中心、多群体研究的运行阶段中的22名患者。该试验评估了acimtamig（AFM13）与Artiva生物治疗的异基因Nk细胞AlloNK®组合在R/R cHL患者中的安全性和有效性。
Acimtamig与AlloNK®联合使用展示了86%的高总体反应率（ORR），完全反应率（CR）为55%。
Acimtamig与AlloNK®联合使用展示了86%的高总体反应率（ORR），完全反应率（CR）为55%。
研究中所有患者均接受了大量预先治疗，平均为5次（范围：2-13），所有患者均接受了强化复合化疗、PD（L）1检查点抑制剂和brentuximab vedotin。
此外，大约三分之二的患者还接受了先前的干细胞移植。该组合方案表现出良好的安全性概况，没有出现意外的安全信号。
重要的是，没有报道移植物抗宿主病（GvHD）或免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）的病例。
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