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Theratechnologies宣布苏多紫杆菌丸单甲氧苯异呋酮在晚期卵巢癌患者中的初步耐受性和疗效数据来自第十亿期剂量范围试验
在多种不同的周剂量中，未在多次治疗的患者中报告药物剂量限制性毒性。
剂量反应的初步证据包括肿瘤显著缩小以及一个患者肝脏病变完全消失。
蒙特利尔，2024年12月9日（环球新闻社）-- Theratechnologies 公司（"Thera technologies" 或 "公司"）（tsx:th) (纳斯达克:theratechnologies爱文思控股，一家专注于开发和商业化创新疗法的生物制药公司，今天宣布了苏多妥素甲秩唯坦（TH1902）处于临床研究第十亿期中第三部分（剂量优化，每周剂量调度）的资讯 - 这是公司的主要调查性肽药物结合物（PDC）在晚期卵巢癌患者中。基于展示出良好耐受性和疗效信号的结果，医药审评委员会，包括研究调查员和外部专家在内，已经一致推荐继续评估和探索更高剂量。
剂量反应的初步证据包括肿瘤显著缩小以及一个患者肝脏病变完全消失。
蒙特利尔，2024年12月9日（环球新闻社）-- Theratechnologies 公司（"Thera technologies" 或 "公司"）（tsx:th) (纳斯达克:theratechnologies爱文思控股，一家专注于开发和商业化创新疗法的生物制药公司，今天宣布了苏多妥素甲秩唯坦（TH1902）处于临床研究第十亿期中第三部分（剂量优化，每周剂量调度）的资讯 - 这是公司的主要调查性肽药物结合物（PDC）在晚期卵巢癌患者中。基于展示出良好耐受性和疗效信号的结果，医药审评委员会，包括研究调查员和外部专家在内，已经一致推荐继续评估和探索更高剂量。
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