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lantern pharma宣布台湾第一例非吸烟者非小细胞肺癌（NSCLC）患者已经加入LP-300第2期谐波™临床试验。
周一，12月9日上午8:15
台湾各地的多个临床试验地点正在积极筛选患者，跟随成功的现场启动访问。
扩展到台湾尤为重要，因为在台湾，超过50%的肺癌病例发生在不吸烟者身上。
lantern pharma公司（纳斯达克: LTRN）是一家人工智能公司，利用其专有的RADR® AI平台开发针对癌症的靶向疗法。今天宣布，在台湾为其HARMONIC™第2期临床试验招募和给药的第一名患者已开始入组。该临床试验旨在评估LP-300对接受酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）治疗后疾病进展的非吸烟者非小细胞肺癌（NSCLC）患者的疗效。
在台湾招募第一名患者延伸了最近将HARMONIC™试验扩展至亚洲地区，并且与西方人口相比，在亚洲地区，非吸烟者NSCLC患者的发病率明显更高。台湾对于该临床试验尤为重要，因为在台湾，超过一半的新肺癌确诊病例发生在被归类为不吸烟者的人群中。就肺癌的情况而言，未吸烟者通常被CDC和其他卫生机构定义为终身使用不到100支香烟的人。
周一，12月9日上午8:15
台湾各地的多个临床试验地点正在积极筛选患者，跟随成功的现场启动访问。
扩展到台湾尤为重要，因为在台湾，超过50%的肺癌病例发生在不吸烟者身上。
lantern pharma公司（纳斯达克: LTRN）是一家人工智能公司，利用其专有的RADR® AI平台开发针对癌症的靶向疗法。今天宣布，在台湾为其HARMONIC™第2期临床试验招募和给药的第一名患者已开始入组。该临床试验旨在评估LP-300对接受酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）治疗后疾病进展的非吸烟者非小细胞肺癌（NSCLC）患者的疗效。
在台湾招募第一名患者延伸了最近将HARMONIC™试验扩展至亚洲地区，并且与西方人口相比，在亚洲地区，非吸烟者NSCLC患者的发病率明显更高。台湾对于该临床试验尤为重要，因为在台湾，超过一半的新肺癌确诊病例发生在被归类为不吸烟者的人群中。就肺癌的情况而言，未吸烟者通常被CDC和其他卫生机构定义为终身使用不到100支香烟的人。
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