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资讯
CervoMed宣布在患有Lewy体痴呆的患者中进行的RewinD-Lb第20亿临床试验的头条数据
周二，12月10日上午7:00
—Neflamapimod在16周内未显示与安慰剂在主要和次要终点上的统计学显著效应—
—良好的安全性和耐受性结果，未发现新的安全信号—
—试验的16周双盲阶段未达到目标血浆药物浓度—
—试验参与者在开放标签延长期间继续接受neflamapimod—
波士顿，2024年12月10日（环球新闻社） -- CervoMed Inc.（纳斯达克代码：CRVO）（“CervoMed”或“公司”），一家专注于开发治疗老年神经系统疾病的临床阶段公司，今天宣布来自RewinD-Lb第20亿临床试验的头部数据，该试验评估neflamapimod治疗患有Lewy小体型痴呆（DLB）的患者。试验未能达到主要终点临床痴呆评定量表总分（CDR-SB）变化或任何关键次要终点 - 基线改变时距测试（TUG）中的改变，基线改变时的神经心理测试电池（NTD）和临床医师整体印象的变化（CGIC）。初步分析显示，在试验的双盲阶段未达到目标血浆药物浓度，这可能对试验结果产生不利影响。
周二，12月10日上午7:00
—Neflamapimod在16周内未显示与安慰剂在主要和次要终点上的统计学显著效应—
—良好的安全性和耐受性结果，未发现新的安全信号—
—试验的16周双盲阶段未达到目标血浆药物浓度—
—试验参与者在开放标签延长期间继续接受neflamapimod—
波士顿，2024年12月10日（环球新闻社） -- CervoMed Inc.（纳斯达克代码：CRVO）（“CervoMed”或“公司”），一家专注于开发治疗老年神经系统疾病的临床阶段公司，今天宣布来自RewinD-Lb第20亿临床试验的头部数据，该试验评估neflamapimod治疗患有Lewy小体型痴呆（DLB）的患者。试验未能达到主要终点临床痴呆评定量表总分（CDR-SB）变化或任何关键次要终点 - 基线改变时距测试（TUG）中的改变，基线改变时的神经心理测试电池（NTD）和临床医师整体印象的变化（CGIC）。初步分析显示，在试验的双盲阶段未达到目标血浆药物浓度，这可能对试验结果产生不利影响。
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Trytosaveabit : Grrrrr