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Prelude Therapeutics展示了PRT2527作为单药治疗以及与Zanubrutinib联合治疗用于复发/难治性淋巴瘤患者的一期剂量递增研究的初步结果
12月11日星期三上午7:30
• PRT2527在一系列复发/难治性淋巴瘤患者中展现了活性,包括接受过CAR-T疗法的患者
• Prelude计划寻找合作伙伴,共同发展PRT2527用于血液系统恶性肿瘤治疗
威明顿,特拉华州,2024年12月11日(环球新闻社) - Prelude Therapeutics Incorporated(纳斯达克:PRLD)(“Prelude”或“公司”),一家临床阶段的精准肿瘤学公司,今天宣布了其正在进行的PRT2527单药与Zanubrutinib联合治疗开放标签剂量递增试验的首次中期临床数据报告。PRT2527是一种有效且高度选择性的CDK9抑制剂,用于复发/难治性淋巴瘤患者。这些数据在加利福尼亚州圣地亚哥举行的第66届美国血液学年会的海报会议上进行了报告。
研究调查人员报告了截至2024年9月17日已入组、接受治疗且安全评估的46名患者。通过4个单药剂量组和3个与Zanubrutinib联合治疗的剂量组,PRT2527总体上耐受性良好。PRT2527单药及与Zanubrutinib联合治疗在复发/难治性淋巴瘤患者中展现出可接受的安全性资料,并显示出初步活性,包括CAR-T疗法预先接受过的患者。
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