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Elicio Therapeutics在2024年ESMO免疫-肿瘤大会上介绍了ELI-002第1阶段AMPLIFY-201研究的最新结果
周四，12月12日上午7:00
更新的第1阶段数据包括全研究人口的16.3个月中位无复发生存期（"mRFS"）和28.9个月中位总生存期（"mOS"）
周四，12月12日上午7:00
更新的第1阶段数据包括全研究人口的16.3个月中位无复发生存期（"mRFS"）和28.9个月中位总生存期（"mOS"）
mRFS与T细胞反应强度之间观察到较强的相关性
预计2025年上半年将获得随机2期临床试验的事件驱动中期分析结果。
波士顿，2024年12月12日（环球新闻社）-- Elicio Therapeutics, Inc.（纳斯达克：ELTX，“Elicio Therapeutics”或“Elicio”）是一家临床阶段的生物技术公司，致力于开发一系列新型免疫疗法以治疗癌症，并在ESMO免疫肿瘤学大会2024年在瑞士日内瓦展示了AMPlIFY-201临床试验1期的更新结果。NCT04853017在2024年在瑞士日内瓦举行的ESMO免疫肿瘤学大会上，展示了ELI-002的ELI-002，一个针对KRAS突变肿瘤的两性分子（"AMP")癌症疫苗。
ELI-002在患有突变KRAS（"mKRAS")驱动的结直肠或胰腺癌，并且在标准局部区域治疗后仍具有残留循环肿瘤DNA和/或血清肿瘤生物标志物的人群中进行评估，这些人在疾病复发高风险的情况下。
在中位研究随访时间为19.7个月的情况下，ELI-002继续展现出有利的安全性特点，大多数患者能够诱导mKRAS特异性t细胞反应，并且在mRFS和mOS方面显示出令人鼓舞的疗效数据。
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