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iTeos Therapeutics在ESMO免疫肿瘤学大会上展示了Inupadenant的A2A-005临床试验数据、翻译和临床前数据
周四，12月12日上午8:55
- Inupadenant + 卡铂/培美曲塞在A2A-005试验中展示了63.9%的总体应答率(ORR)和所有评估患者中的7.7个月中位无进展生存期(PFS)
- 推荐的Inupadenant 80mg + 卡铂/培美曲塞的2期剂量(RP2D)展示了73.3%的ORR，64.6%的患者实现了里程碑式的6个月无进展生存期(PFS)
- Inupadenant + 卡铂/培美曲塞的安全性良好且可耐受，没有观察到剂量相关毒性
周四，12月12日上午8:55
- Inupadenant + 卡铂/培美曲塞在A2A-005试验中展示了63.9%的总体应答率(ORR)和所有评估患者中的7.7个月中位无进展生存期(PFS)
- 推荐的Inupadenant 80mg + 卡铂/培美曲塞的2期剂量(RP2D)展示了73.3%的ORR，64.6%的患者实现了里程碑式的6个月无进展生存期(PFS)
- Inupadenant + 卡铂/培美曲塞的安全性良好且可耐受，没有观察到剂量相关毒性
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