NVDA
英伟达
-- 134.250 PLTR
Palantir
-- 76.070 AVGO
博通
-- 224.800 TSLA
特斯拉
-- 436.230 AMD
美国超微公司
-- 126.910 
资讯
Assertio宣布了Rolvedon®（eflapegrastim-xnst）注射药物同日用药临床研究的结果
12月13日星期五上午8点
伊利诺伊州LAKE FOREST，2024年12月13日（环球新闻社） - Assertio Holdings, Inc.（"Assertio"或"公司"）（纳斯达克：ASRT）是一家药品公司，具备全面的商业能力，为患者提供差异化产品，并昨日宣布了一项研究Rolvedon®（eflapegrastim-xnst）注射剂在化疗当天用于早期乳腺癌（ESBC）患者的实用性。这些结果是由美国抗癌医药协会和圣安东尼奥乳腺癌研讨会以及圣安东尼奥得克萨斯大学卫生科学中心共同呈现的。
在这项非盲、单臂研究（NCT04187898）中，跨美国的13个研究点进行，个体在早期乳腺癌化疗后30分钟接受Rolvedon。 Rolvedon表现出1.8天的中性粒细胞恢复时间，发热性中性粒细胞减少率为2%。 没有患者需要因发热性中性粒细胞减少而入院和/或接受干预。 未发现新的安全信号。
12月13日星期五上午8点
伊利诺伊州LAKE FOREST，2024年12月13日（环球新闻社） - Assertio Holdings, Inc.（"Assertio"或"公司"）（纳斯达克：ASRT）是一家药品公司，具备全面的商业能力，为患者提供差异化产品，并昨日宣布了一项研究Rolvedon®（eflapegrastim-xnst）注射剂在化疗当天用于早期乳腺癌（ESBC）患者的实用性。这些结果是由美国抗癌医药协会和圣安东尼奥乳腺癌研讨会以及圣安东尼奥得克萨斯大学卫生科学中心共同呈现的。
在这项非盲、单臂研究（NCT04187898）中，跨美国的13个研究点进行，个体在早期乳腺癌化疗后30分钟接受Rolvedon。 Rolvedon表现出1.8天的中性粒细胞恢复时间，发热性中性粒细胞减少率为2%。 没有患者需要因发热性中性粒细胞减少而入院和/或接受干预。 未发现新的安全信号。
免责声明：社区由Moomoo Technologies Inc.提供，仅用于教育目的。
更多信息
评论
登录发表评论