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Checkpoint Therapeutics获得FDA批准Unloxcyt用于治疗转移性或局部晚期的表皮鳞状细胞癌。
麻省 WALTHAm，2024年12月13日（环球新闻社） - Checkpoint Therapeutics股份有限公司（"Checkpoint"）（纳斯达克：CKPT）今日宣布，美国食品药品监督管理局（"FDA"）已批准 UNLOXCYT™（cosibelimab-ipdl）用于治疗成年患者中不适合进行根治性手术或根治性放射线疗法的转移性或局部晚期cSCC。UNLOXCYT是首个也是唯一获得FDA营销批准用于这一适应症的PD-L1（"PD-L1"）抑制性抗体。
UNLOXCYt的建议商品剂量是每三周一次，以每次60分钟的静脉输注1,200毫克。
UNLOXCYt的建议商品剂量是每三周一次，以每次60分钟的静脉输注1,200毫克。
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