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Foghorn Therapeutics就FHD-286临床发展计划和战略重点提供更新
星期一，12月16日 上午7:00
观察到FHD-286与地西他滨联合治疗复发和/或难治性AML患者的一期剂量递增试验中符合标准反应标准的客观临床反应；未达到支持Foghorn独自继续开发的有效性阈值
公司将优先投资于专有管道和Lilly合作项目，包括临床阶段选择性SMARCA2(BRM)抑制剂FHD-909 (LY4050784)
截至2024年9月30日，公司现金、现金等价物和可市场化证券总计26740万美元；现金储备支持公司直至2027年
星期一，12月16日 上午7:00
观察到FHD-286与地西他滨联合治疗复发和/或难治性AML患者的一期剂量递增试验中符合标准反应标准的客观临床反应；未达到支持Foghorn独自继续开发的有效性阈值
公司将优先投资于专有管道和Lilly合作项目，包括临床阶段选择性SMARCA2(BRM)抑制剂FHD-909 (LY4050784)
截至2024年9月30日，公司现金、现金等价物和可市场化证券总计26740万美元；现金储备支持公司直至2027年
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