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Senti Bio宣布与Celest Therapeutics合作,在中国肝细胞癌SN301A临床试验中首次给药患者12月16日周一上午8:00 - 在中国进行的SN301A剂量寻找临床试验,旨在评估SN301A(SENTI-301A在中国制造)在肝细胞癌("HCC")中的安全性和初步抗肿瘤活性 -加利福尼亚南旧金山,2024年12月16日(环球新闻社) - 生物科学公司(纳斯达克:SNTI)("生物"),一家处于临床阶段的生物技术公司,正在使用其专有的基因电路平台开发下一代细胞和基因疗法。今天宣布,与Celest Therapeutics(上海)有限公司("Celest")合作,在中国内地进行了SN301A肝细胞癌试验的试点试验。SN301A利用由生物科学发展的抗GPC3+crIL-15(如下定义)SENTI-301A基因电路,指的是由Celest在中国制造的嵌合抗原受体自然杀伤细胞("CAR-NK")产品候选药物。通过这 合作Celest正在领导SN301A的临床开发、运营和制造工作,并从Senti Bio获得技术、战略和临床方面的支持。 该临床试验旨在评估SN301A的安全性、药代动力学和初步抗肿瘤活性,将纳入患有高级糖蛋白肝癌("GPC3")表达的HCC患者,跨越多个剂量队列。 研究终点包括评估不良事件和剂量限制毒性的安全性评估,以及使用标准肝癌响应标准进行有效性分析。
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