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资讯
Phio Pharmaceuticals宣布积极的安全监测委员会（SMC）建议继续其PH-762的临床研究第三剂量群体
周四，12月19日上午7:45
Phio Pharmaceuticals的首席Compound PH-762在第2群体表现出令人鼓舞的安全性，并建议升级到下一个剂量浓度
马萨诸塞州马尔伯勒--(纳斯达克新闻社 - 2024年12月19日) - Phio Pharmaceuticals公司（纳斯达克股票代码：PHIO）是一家临床阶段的生物技术公司，利用其INTASYL® siRNA基因沉默技术开发治疗药物，使机体的免疫细胞在杀灭癌细胞方面更加有效。Phio今天宣布，安全监控委员会（SMC）建议在其设计用于评估PH-762在治疗1、2和4期皮肤鳞状细胞癌、4期黑色素瘤和4期默克尔细胞癌安全性和耐受性的10亿期临床试验中升级剂量。
在这项拥有10亿临床研究的第2期，使用PH-762经肿瘤内注射，第二个群体共有4名被诊断为皮肤鳞状细胞癌的患者。在第36天（肿瘤切除手术），完成治疗的前两名患者分别显示出完全反应（肿瘤清除100%和部分反应90%清除）。对剩余2名患者的病理数据评估有效性数据即将公布。
肿瘤内注射疗法耐受性良好。接受肿瘤内PH-762的参与者中不存在剂量限制的毒性反应或严重不良事件。
“从我们的临床试验中获得的安全性和有效性数据继续令人鼓舞，我们正在开发用于治疗皮肤癌的PH-762，” Phio的代理首席医疗官Mary Spellman博士表示。“我们期待在临床研究中继续招募更多患者。”
周四，12月19日上午7:45
Phio Pharmaceuticals的首席Compound PH-762在第2群体表现出令人鼓舞的安全性，并建议升级到下一个剂量浓度
马萨诸塞州马尔伯勒--(纳斯达克新闻社 - 2024年12月19日) - Phio Pharmaceuticals公司（纳斯达克股票代码：PHIO）是一家临床阶段的生物技术公司，利用其INTASYL® siRNA基因沉默技术开发治疗药物，使机体的免疫细胞在杀灭癌细胞方面更加有效。Phio今天宣布，安全监控委员会（SMC）建议在其设计用于评估PH-762在治疗1、2和4期皮肤鳞状细胞癌、4期黑色素瘤和4期默克尔细胞癌安全性和耐受性的10亿期临床试验中升级剂量。
在这项拥有10亿临床研究的第2期，使用PH-762经肿瘤内注射，第二个群体共有4名被诊断为皮肤鳞状细胞癌的患者。在第36天（肿瘤切除手术），完成治疗的前两名患者分别显示出完全反应（肿瘤清除100%和部分反应90%清除）。对剩余2名患者的病理数据评估有效性数据即将公布。
肿瘤内注射疗法耐受性良好。接受肿瘤内PH-762的参与者中不存在剂量限制的毒性反应或严重不良事件。
“从我们的临床试验中获得的安全性和有效性数据继续令人鼓舞，我们正在开发用于治疗皮肤癌的PH-762，” Phio的代理首席医疗官Mary Spellman博士表示。“我们期待在临床研究中继续招募更多患者。”
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