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Pluri 祝贺 Mesoblast 荣获首个用于类固醇难治性急性移植物抗宿主病的间充质干细胞疗法的 FDA 批准
星期四，12月19日上午8:00
以色列海法，2024年12月19日(GLOBE NEWSWIRE) -- Pluri 公司。(纳斯达克: PLUR) (TASE: PLUR) ("Pluri" 或"公司")是开发领先的电芯技术用于多种适应症的创新者，祝贺 Mesoblast Ltd. ("Mesoblast") 及其首席执行官 Silviu Itescu 在美国食品药物管理局(FDA)批准首个基于 MSC 的类固醇难治性急性移植物抗宿主病(SR-aGVHD)疗法。这一里程碑式成就标志着再生医学发展的关键时刻，并突显出 MSC 疗法在临床和监管方面获得的日益认可，以及其革命性潜力。
"这一里程碑不仅仅是 Mesoblast 的胜利，也是整个细胞医学领域的胜利，" Pluri 首席执行官兼总裁 Yaky Yanay 说。"Silviu 和 Mesoblast 团队开启了一个新篇章，利用 MSC 疗法治疗诸如 SR-aGVHD 等破坏性疾病。这一批准验证了 MSC 的巨大治疗潜力，激励着我们这个领域的所有人加倍努力，为有需要的患者带来创新解决方案。"
FDA的批准也突显了再生医学在全球转变医疗系统中的关键作用。"再生医学有潜力将范式从管理慢性病转变为实现真正的愈合和再生，" Yanay先生补充道。"通过解决疾病的根本原因而不仅仅是症状，再生疗法有可能改善患者预后，同时创造更可持续和高效的医疗系统。"
星期四，12月19日上午8:00
以色列海法，2024年12月19日(GLOBE NEWSWIRE) -- Pluri 公司。(纳斯达克: PLUR) (TASE: PLUR) ("Pluri" 或"公司")是开发领先的电芯技术用于多种适应症的创新者，祝贺 Mesoblast Ltd. ("Mesoblast") 及其首席执行官 Silviu Itescu 在美国食品药物管理局(FDA)批准首个基于 MSC 的类固醇难治性急性移植物抗宿主病(SR-aGVHD)疗法。这一里程碑式成就标志着再生医学发展的关键时刻，并突显出 MSC 疗法在临床和监管方面获得的日益认可，以及其革命性潜力。
"这一里程碑不仅仅是 Mesoblast 的胜利，也是整个细胞医学领域的胜利，" Pluri 首席执行官兼总裁 Yaky Yanay 说。"Silviu 和 Mesoblast 团队开启了一个新篇章，利用 MSC 疗法治疗诸如 SR-aGVHD 等破坏性疾病。这一批准验证了 MSC 的巨大治疗潜力，激励着我们这个领域的所有人加倍努力，为有需要的患者带来创新解决方案。"
FDA的批准也突显了再生医学在全球转变医疗系统中的关键作用。"再生医学有潜力将范式从管理慢性病转变为实现真正的愈合和再生，" Yanay先生补充道。"通过解决疾病的根本原因而不仅仅是症状，再生疗法有可能改善患者预后，同时创造更可持续和高效的医疗系统。"
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