Mainz Biomed与奎斯特诊疗达成协议,为结直肠癌筛查测试提供临床试验实验室服务
周四,12月19日,上午8:01
加州伯克利和德国迈因茨,2024年12月19日(全球新闻社)-- Mainz Biomed N.V.(NASDAQ:MYNZ)("Mainz Biomed" 或“公司”),一家专门从事癌症早期检测的分子遗传诊断公司,今日宣布与纽交所(NYSE:DGX)领先的诊断信息服务提供商奎斯特诊疗达成协议,以支持Mainz Biomed的NextGen结直肠癌筛查测试的商业化。
Mainz Biomed的基于粪便的ColoAlert测试旨在检测结直肠癌肿瘤DNA,以帮助早期识别结直肠癌。通过聚合酶链式反应(PCR)技术,可以通过患者的粪便样本检查少量DNA,以识别可能会导致癌症诊断的基因变异。Mainz Biomed的ColoAlert测试在初步数据中显示出在识别结直肠癌(包括晚期腺瘤)方面具有很高的灵敏度和特异性。
奎斯特将为Mainz Biomed的ReconAAsense研究提供临床试验实验室服务,这是一项前瞻性临床研究,将包括来自美国各地约150个地点的约15,000名受试者,旨在开发支持FDA验证NextGen测试的数据。此外,Mainz Biomed将向奎斯特提供行使半独占性提供基于试剂盒的测试服务的选择权,前提是FDA批准该测试套件,为期18个月。