Anebulo制药宣布儿童急性大麻诱发中毒Selonabant的积极监管更新和资本筹集
12月23日星期一上午9:15
Anebulo Pharmaceuticals, Inc. (纳斯达克:ANEB),一家临床阶段的生物制药公司,致力于为患急性大麻素诱发中毒的患者提供创新解决方案(“公司”或“Anebulo”),今天宣布了一项积极的监管更新和资本筹集的完成。
• 在2期概念验证研究中,Anebulo招募了134名接受口服δ-9-四氢大麻酚(“THC”)挑战的成年受试者,口服selonabant阻断或逆转THC的关键CNS效应,为静脉注射selonabant建立了临床途径,为急需的儿童急性大麻诱发中毒严重和危及生命后果的快速逆转靶向治疗确立了临床路径。
• Anebulo与FDA会面讨论静脉注射selonabant的开发以及临床测试的初步计划
• FDA认可对于儿童暴露于大麻股毒性的治疗需求,并提议密切而持续的合作,以高效推进针对儿科适应症的selonabant项目
• Anebulo计划在2025年上半年开始其IV型selonabant单剂毒性研究,对象为健康成年人
• Anebulo与22NW达成了明确的股票购买协议,该公司受其一名董事、Nantahala Capital以及另一位现有投资者控制,发行并销售了1520万股普通股,总收入为1500万美元,定价基于纳斯达克规则的市价定向增发
• 作为对定向增发中购买1000万美元普通股的交换条件,Anebulo打算修改与22NW和JFL Capital Management签订的贷款和安防协议(LSA),将最大贷款规模减少到约300万美元,这将LSA降至安全化门槛以下,并移除任何资本化