天境生物宣布以Givastomig(CLDN18.2 x 4-1Bb双特异性抗体)作为主导临床项目的投资组合优先级
周一,1月6日上午7:00
• Givastomig:Claudin 18.2("CLDN18.2")x 4-1Bb双特异性抗体,将成为公司投资组合优先级后的主导临床项目
• 公司已完成givastomig联合nivolumab加化疗的剂量递增研究的招募工作,预计数据将在2025年上半年初公布;一个包括40名患者的剂量扩展研究目前正在进行中,预计数据将在2026年初公布
• 截至2024年9月30日,现金余额为18440万美元,预计将支持运营至2027年,同时得益于强化的美国团队和精简的运营模式
马里兰州罗克维尔,2025年1月6日,纳斯达克代码IMAB,美国全球生物技术公司天境生物("公司"),专注于开发用于治疗癌症的精准免疫治疗药物,今日强调了其2025年的战略展望和资源重新优化,专注于推进其主要项目givastomig,这是一种CLDN18.2 x 4-1Bb双特异性抗体,针对一线转移性胃癌,同时在其他实体瘤中具有更多潜力
天境生物的首席执行官兼董事会成员Sean Fu博士、MBA表示:"天境生物在2024年在执行公司策略方面取得了出色进展,包括作为美国全球生物技术公司的新运营模式的建立,中国业务剥离的完成,包括清偿所有未还赎回义务,美国审计师的任命,通过季度财务报告增强了透明度,以及美国团队的建立。在这一积极势头的基础上,公司已实施了组合优先化,以支持givastomig的加速发展