个人中心
登出
中文简体
返回
登录后咨询在线客服
回到顶部

资讯 ER

ProKidney发布2024年第三季度财务报告,以及在成功进行FDA类型 b 会议后的监管和临床发展更新
积极
FDA确认PROACt 1第3期研究可能足以获得全面的监管批准
eGFR斜率作为替代终点的加速批准途径已经可用
现金头寸强劲,达到40680万美元,支持一直到2027年的运营
年度研发支出减少了90万美元
净亏损略有改善,从4200万美元降至4110万美元,同比改善

负面
年度增加了$330万的总务和行政费用
$530万与格林斯伯勒设施相关的非现金减值损失
免责声明:社区由Moomoo Technologies Inc.提供,仅用于教育目的。 更多信息
1
+0
1
原文
举报
浏览 3340
评论
登录发表评论