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资讯 ER
Lexeo Therapeutics就心脏产品组合提供更新，并报告2024年第三季度财务业绩
已与FDA就LX2006的注册开发计划的关键要素达成一致，包括左室质量指数（LVMI）和frataxin蛋白表达作为共同注册终点的加速批准途径
已经获得关于LX2006治疗Friedreich共济失调（FA）心肌病的RMAt指定，可能实现开发的加速并增加与FDA的互动
完成了LX2006 SUNRISE-FA第1/2期试验的招募，其中第3群体有4名参与者接受治疗；截至目前，在SUNRISE-FA和Weill Cornell试验中共有16名参与者接受了LX2006的投药
完成了LX2020 HEROIC-PKP2第1/2期试验的第1群体的招募；初步临床数据包括安全性和生物分布数据计划于2025年底至2025年初准时完成
任命Tolga Tanguler为董事会成员，他是一位具有超过25年高级领导经验的成功生物制药高管
现金及现金等价物为$15700万，预计可支撑经营至2027年
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