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资讯 星期五 12/20
莱斯康制药宣布收到有关Zynquista™（苏格列列酮）的完整答复函
莱斯康制药（LXRX）已收到FDA关于其Zynquista™（苏格列列酮）新药申请的完整答复函（CRL）。该药物旨在作为胰岛素治疗的辅助手段，用于成年人中的1型糖尿病和慢性肾脏疾病（CKD）患者的血糖控制。这一决定是预期的，与莱斯康制药此前停止Zynquista上市准备并专注于其临床发展管道的战略决策一致。该公司现在将LX9211作为糖尿病性神经病痛的优先开发项目，预计将于2025年第一季度公布来自PROGRESS 20亿阶段研究的头期数据。
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Lnova : 哦等等，FDA拒绝了？
Lnova :
Jaguar8 楼主 Lnova : CRL
Lnova Jaguar8 楼主 : 知道了。但Lex要停用它？他们要废弃它？
Jaguar8 楼主 Lnova : 我认为这是他们在CRL之后做出的决定。
Lnova Jaguar8 楼主 : 谢谢您关于此事的更新！感激不尽