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Lexaria 授予第三次 GLP-1 人类试点研究合同
Lexaria Bioscience已将其第三次人体试点研究的合同授予了一家合同研究机构。该研究将评估使用脱水剂加工的口服胶囊形式的曲塞帕肽与注射的替塞帕肽（Eli Lilly的Zepbound®）相比，双效胰高血糖素样肽-1（GLP-1）和葡萄糖依赖性促胰岛素肽（GIP）。该研究旨在确定经脱水剂处理的口服替塞帕肽的吸收、人体耐受性和血糖水平的影响。这标志着针对Lexaria的首项此类研究，有可能为美国食品药品管理局批准的口服替塞帕肽铺平道路。该研究测试物品的制造预计将在30天内完成，尚待独立审查委员会批准
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