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Lexaria的第二个GLP-1人体试验显示经过DehydraTECH处理的Rybelsus(R)口服胶囊零不良事件
Lexaria Bioscience corp. (纳斯达克:LEXX) 宣布了其第二个GLP-1人体试验（GLP-1-H24-2）关于DehydraTECH处理的Rybelsus®口服胶囊的积极结果。重要发现包括：
1. 优越的耐受性：经过DehydraTECH处理的Rybelsus®胶囊，9名参与者中没有一人出现不良事件，而采用标准Rybelsus®片剂的9人中有6人出现不良事件。
2. 提高吸收：DehydraTECH处理的Rybelsus®胶囊血浆浓度水平为标准Rybelsus®片剂的106.9%。
3. 创新的给药方法：经过DehydraTECH处理的Rybelsus®口融剂显示出有望的效果，药物浓度为标准片剂的三分之一左右。
这些发现表明，Lexaria的DehydraTECH技术有可能增强类似semaglutide的GLP-1药物的口服给药和耐受性，从而可能导致将来口服GLP-1产品的增加使用。
Lexaria Bioscience corp. (纳斯达克:LEXX) 宣布了其第二个GLP-1人体试验（GLP-1-H24-2）关于DehydraTECH处理的Rybelsus®口服胶囊的积极结果。重要发现包括：
1. 优越的耐受性：经过DehydraTECH处理的Rybelsus®胶囊，9名参与者中没有一人出现不良事件，而采用标准Rybelsus®片剂的9人中有6人出现不良事件。
2. 提高吸收：DehydraTECH处理的Rybelsus®胶囊血浆浓度水平为标准Rybelsus®片剂的106.9%。
3. 创新的给药方法：经过DehydraTECH处理的Rybelsus®口融剂显示出有望的效果，药物浓度为标准片剂的三分之一左右。
这些发现表明，Lexaria的DehydraTECH技术有可能增强类似semaglutide的GLP-1药物的口服给药和耐受性，从而可能导致将来口服GLP-1产品的增加使用。
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