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TCBP推进了带有3名患者最终剂量的20亿规模的ACHIEVE第二期临床试验
星期五，12月20日上午8:30
苏格兰爱丁堡，2024年12月20日 / PRNewswire / - TC BioPharm（控股）PLC（"TC BioPharm"或"公司"）（纳斯达克：TCBP）一家临床阶段生物技术公司，开发用于癌症和其他适应症的平台异基因γ - δ t细胞疗法，今天宣布，在英国ACHIEVE第二b期试验中，3名患者已完成全剂量方案，重新开始的患者中未见任何与药物相关的不良事件。
ACHIEVE英国临床试验是一项开放标签的II期研究，旨在评估TCB008在患有AML或MDS/AML，具有难治性或复发性疾病的患者中的疗效和有效性。
迄今为止，已有10名患者接受了第一剂，9名患者接受了第二剂，4名患者接受了第三剂，3名患者接受了第四剂，也是最终剂量。迄今为止，招募的10名患者中有9名属于A队，代表无法达到缓解的复发/难治患者。一名患者已经被纳入B队，代表接受先前治疗后实现缓解但仍存在可检测的残留疾病的患者。B队中的患者于2024年11月接受了第四剂，也是最终剂量。最初计划招募A队和B队各14名患者，并在确认研究终点后，每个队还将再额外招募10名患者，总共48名患者。
星期五，12月20日上午8:30
苏格兰爱丁堡，2024年12月20日 / PRNewswire / - TC BioPharm（控股）PLC（"TC BioPharm"或"公司"）（纳斯达克：TCBP）一家临床阶段生物技术公司，开发用于癌症和其他适应症的平台异基因γ - δ t细胞疗法，今天宣布，在英国ACHIEVE第二b期试验中，3名患者已完成全剂量方案，重新开始的患者中未见任何与药物相关的不良事件。
ACHIEVE英国临床试验是一项开放标签的II期研究，旨在评估TCB008在患有AML或MDS/AML，具有难治性或复发性疾病的患者中的疗效和有效性。
迄今为止，已有10名患者接受了第一剂，9名患者接受了第二剂，4名患者接受了第三剂，3名患者接受了第四剂，也是最终剂量。迄今为止，招募的10名患者中有9名属于A队，代表无法达到缓解的复发/难治患者。一名患者已经被纳入B队，代表接受先前治疗后实现缓解但仍存在可检测的残留疾病的患者。B队中的患者于2024年11月接受了第四剂，也是最终剂量。最初计划招募A队和B队各14名患者，并在确认研究终点后，每个队还将再额外招募10名患者，总共48名患者。
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