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Inogen收到FDA对SIMEOX 200气道清洁装置的510(k)清关
12月30日周一上午8:30
Inogen, Inc. (纳斯达克: INGN医疗科技公司Inogen，致力于为家庭护理环境提供创新的呼吸产品，今天宣布已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准的SIMEOX 200气道清洁装置的510(k)许可，扩大了公司在美国市场营销并满足慢性呼吸系统疾病患者的各种需求。
SIMEOX 200是原始Simeox的下一代（目前在部分国际市场可用）。它旨在通过高频振动和呼气期间气道的间歇性负压来促进和改善支气管引流，从而增强支气管分泌物的移动。该设备旨在被处方给能够独立咳嗽的患者使用。SIMEOX 200主要旨在帮助患有与黏液过度分泌和滞留有关的慢性肺部疾病的患者，如支气管扩张症、COPD（慢性阻塞性肺病）、囊性纤维化或原发性纤毛运动障碍。
12月30日周一上午8:30
Inogen, Inc. (纳斯达克: INGN医疗科技公司Inogen，致力于为家庭护理环境提供创新的呼吸产品，今天宣布已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准的SIMEOX 200气道清洁装置的510(k)许可，扩大了公司在美国市场营销并满足慢性呼吸系统疾病患者的各种需求。
SIMEOX 200是原始Simeox的下一代（目前在部分国际市场可用）。它旨在通过高频振动和呼气期间气道的间歇性负压来促进和改善支气管引流，从而增强支气管分泌物的移动。该设备旨在被处方给能够独立咳嗽的患者使用。SIMEOX 200主要旨在帮助患有与黏液过度分泌和滞留有关的慢性肺部疾病的患者，如支气管扩张症、COPD（慢性阻塞性肺病）、囊性纤维化或原发性纤毛运动障碍。
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