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Compugen医疗宣布第1名患者接受了COM503作为单药治疗和与Zimberelimab联合用于晚期实体肿瘤的1期临床试验剂量。
2025年1月8日星期三上午7:00
利用新方法利用细胞因子生物学治疗癌症患者的新途径进入临床阶段
首位患者接受具有潜在首创性的抗IL-18结合蛋白抗体COM503的剂量,该药被授权给吉利德科学公司。
用于评估COM503作为单药和联合用药治疗晚期实体肿瘤患者的安全性和耐受性的一期剂量递增和剂量扩展试验
Compugen负责运行一期试验
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