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$Inventiva (IVA.US)$ inventiva宣布，第五个NATiV3第3期临床试验的DMC推荐Lanifibranor用于MASH患者
Benzinga· 3分钟前
数据监察委员会建议继续进行临床试验，不修改当前的方案，基于预先计划的安全数据审查。
该建议是基于DMC对来自主要和探索性队列中的1000多名患者的安全数据进行未盲审而得出的结论，其中包括治疗时间超过24周和72周的800多名和170名患者。
这第五次DMC审查证实了Lanifibranor良好的安全性。
Benzinga· 3分钟前
数据监察委员会建议继续进行临床试验，不修改当前的方案，基于预先计划的安全数据审查。
该建议是基于DMC对来自主要和探索性队列中的1000多名患者的安全数据进行未盲审而得出的结论，其中包括治疗时间超过24周和72周的800多名和170名患者。
这第五次DMC审查证实了Lanifibranor良好的安全性。
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